ଖୁସି ଖବର : covid-19 ର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ନୂତନ ଔଷଧ, Zydus ର Virafin ର ଜରୁରୀକାଳୀନ ବ୍ୟବହାରକୁ ଅନୁମୋଦନ କଲା DGCI

ନୂଆଦିଲ୍ଲୀ ୨୩-୪ (ଓଡ଼ିଆ ପୁଅ) ଦେଶରେ କରୋନା ସଂକ୍ରମଣର ବହୁଳ ବିସ୍ତାର ହେତୁ ଔଷଧ ଅଭାବ ମଧ୍ୟରେ କରୋନା ଭୂତାଣୁର ଦ୍ୱିତୀୟ ଲହର କରୋନା ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ଖୁସି ଖବର ଆଣିଛି। କରୋନା ଭୂତାଣୁ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଭାରତ ଆଉ ଏକ ଔଷଧ ପାଇଛି। ଡ୍ରଗ୍ କଣ୍ଟ୍ରୋଲର୍ ଜେନେରାଲ୍ ଅଫ୍ ଇଣ୍ଡିଆ ଡିସିଜିଆଇ ଶୁକ୍ରବାର ଦିନ ବୟସ୍କମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଜରୁରୀକାଳୀନ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଜାଇଡସ୍‌ କ୍ୟାଡିଲା (ଡ୍ରଗ୍ ଭାଇରାଫାଇନ୍) ବ୍ୟବହାରକୁ ଅନୁମୋଦନ କରିଛି। କରୋନାର ସାମାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହି ଔଷଧ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ବୋଲି ଦର୍ଶାଯାଇଛି। ଭାଇରାଫିନ୍ ଖାଇବା ପରେ ସାତ ଦିନ ମଧ୍ୟରେ RT-PCR ଟେଷ୍ଟ ରିପୋର୍ଟ ନେଗେଟିଭ୍ ଆସୁଛି ବୋଲି କମ୍ପାନୀ ଦାବି କରିଛି। ଟେଷ୍ଟ ସମୟରେ ୯୧.୧୫ ପ୍ରତିଶତ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା। ଏହି ମାସ ଆରମ୍ଭରେ, କମ୍ପାନୀ ଏହାର ହେପାଟାଇଟିସ୍ ଔଷଧ Pegylated Interferon Alpha 2b Verifin ର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ DCGI ରୁ ଅନୁମୋଦନ ମାଗିଥିଲା।

ଜାଇଡସ୍‌ ଦାବି କରିଛନ୍ତି ଯେ ପେଗିଲେଟେଡ୍ ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ ଆଲଫା 2 ବି ଭେରିଫିନ୍)୧୮ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ସାମାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି। କମ୍ପାନୀର କହିବାନୁସାରେ, ଔଷଧର ୯୧.୧୫ ପ୍ରତିଶତ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଟ୍ରାଏଲରେ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି। କମ୍ପାନୀ ଏହାର ବିବୃତ୍ତିରେ କହିଛି ଯେ ଏହି ଔଷଧ କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲର ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ କୋଭିଡ ୧୯ ର ଚିକିତ୍ସାରେ ଭଲ ଫଳାଫଳ ଦେଇଛି। କମ୍ପାନୀ PegiHep ନାମରେ ଏହି ଔଷଧ ବିକ୍ରି କରେ।

କମ୍ପାନୀର କହିବାନୁସାରେ, ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ଫଳାଫଳ ସୂଚିତ କରେ ଯେ ଏହି ଔଷଧ ରୋଗର ଶୀଘ୍ର ବ୍ୟବହୃତ ହେଲେ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଶୀଘ୍ର ସୁସ୍ଥ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ। ଆହୁରି ମଧ୍ୟ ରୋଗର ଉନ୍ନତ ପର୍ଯ୍ୟାୟର ଜଟିଳତାକୁ ଏଡାଯାଇପାରିବ। କରୋନାରେ ପେଗିଲେଟେଡ୍ ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ ଆଲଫା-୨ ବି ର ଏକକ ମାତ୍ରା ପ୍ରଦାନ କଲେ ଏହା ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଶସ୍ତା ଏବଂ କମ୍ କଷ୍ଟଦାୟକ ପ୍ରମାଣିତ ହେବ।

ବିବୃତ୍ତିରେ କୁହାଯାଇଛି ଯେ ପେଗାଇଫଏନ୍ ଦୀର୍ଘ ବର୍ଷ ଧରି କ୍ରନିକ୍ ହେପାଟାଇଟିସ୍ ବି ଏବଂ ଏକାଧିକ ମାତ୍ରାରେ ହେପାଟାଇଟିସ୍ ସି ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସୁରକ୍ଷିତ ଥିବା ଦର୍ଶାଯାଇଛି। ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ, ଦେଖାଯାଇଛି ଯେ ପେଗିଲେଟେଡ୍ ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ ଆଲଫା ୨ ବି ବ୍ୟବହାରରେ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଅମ୍ଳଜାନ ପାଇଁ ରୋଗୀମାନେ କମ୍ ଆବଶ୍ୟକତା ଅନୁଭବ କରିଥିଲେ। ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ସୂଚାଇ ଦେଇଛି ଯେ ଏହି ଔଷଧ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ସମସ୍ୟା ଏବଂ ବିଫଳତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ହୋଇଥିଲା, ଯାହାକି କୋଭିଡ -୧୯ ଚିକିତ୍ସାରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଆହ୍ୱାନ ଅଟେ।

ଏହି ସକରାତ୍ମକ ଫଳାଫଳ ସହିତ, କମ୍ପାନୀ କୋଭିଡ ୧୯ ର ଚିକିତ୍ସାରେ PegIFN ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ DCGI ରେ ଆବେଦନ କରିଥିଲାଲା। କମ୍ପାନୀ କହିଛି ଯେ ଭାରତର ୨୦-୨୫ କେନ୍ଦ୍ରରେ ୨୫୦ ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏହାର ବିସ୍ତୃତ ଫଳାଫଳ ଏକ ବୈଜ୍ଞାନିକ ପତ୍ରିକାରେ ପ୍ରକାଶ ପାଇବ। ସୂଚନାଯୋଗ୍ୟଯେ, ବର୍ତ୍ତମାନ ଦେଶରେ କେବଳ ସେରମ୍ ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ୍ ଅଫ୍ ଇଣ୍ଡିଆର କୋଭିଶିଲ୍ଡ ଏବଂ ଭାରତ ବାୟୋଟେକ୍ ର COVAXIN ବ୍ୟବହାର କରାଯାଉଛି। ଯୁଦ୍ଧକାଳୀନ ଭିତ୍ତିରେ ଏହି ଟିକା ପ୍ରୟୋଗ କରାଯାଉଛି।